E' morta Bea Naso, ribattezzata la bambina di pietra a causa di una malattia che le aveva calcificato le articolazioni - Famiglia Cristiana
Malattie rare, chiude il centro che cura i bambini farfalla. “Il governo voleva salvare la bimba inglese, ma abbandona questi piccoli pazienti” - la Repubblica
La storia di Indi Gregory, com'è morta la bimba inglese di 8 mesi e cos'è successo tra Regno Unito e Italia
Bimba di pietra, scoperta la causa della malattia rara che ha ucciso Beatrice nel 2018: decisiva la mutazione di un gene
Giorgia, la bimba con la malattia sconosciuta assediata sul web da ciarlatani con cure miracolose e haters
La storia di Chiara, bimba Sanfilippo: la sua lotta contro una malattia rara e senza cura - MBNews
Ayla, la bimba nata con il "sorriso permanente"
Anna la bimba pesciolino | Uniti
Elettra e la malattia senza nome: «Aiutateci a trovare un medico». E risponde la Regione | L'Arena
Milano, nuova denuncia del papà di Roberta, bimba affetta da malattia rara: "Niente assistenza infermieristica per mia figlia" | Nurse Times
Più forte della malattia rara: Giorgia dimessa da terapia intensiva dopo 6 mesi di lotta
Lavinia, la bimba speciale che deve proteggersi dalle malattie: «Per noi è sempre paura contagio»
Malattia rarissima, bambina diventa come una statua
Vota il progetto “Adottiamo un bambino con una malattia rara” della Federazione Malattie Rare Infantili - Anffas Torino
Bimba nasce con una malattia rara, la madre la rifiuta: «Non la voglio, è una maledizione»
Due donne prendono in affido una bimba con una malattia rara: Era da sola in ospedale da mesi
Bimba con malattia rara potrà frequentare l'asilo. Grazie all'ausilio del Centro per l'impiego l'Amministrazione garantirà l'assistente fisico - Comune di Cosenza
Elena, affetta da una malattia rara: unico caso in Italia I GravidanzaOnLine
Farmaco creato per una sola paziente: é la prima volta. Sperimentato su bimba con malattia genetica rara
Retaj, la bellissima bimba che combatte contro una rara malattia mitocondriale - Paginemamma
Giorgia aiutami a guarire": bimba con malattia rara scrive al premier. Meloni la riceverà domani - Secolo d'Italia
Bimba nasce con 100 tumori in tutti gli organi, guarita dopo 18 mesi di chemioterapia
La voce di Diva”: la vita di una 'bambina NEXMIF' nelle pagine di un libro - Osservatorio Malattie Rare
Il sorriso negli occhi di Micol - 28 febbraio giornata delle malattie rare... Ciao a tutti mi chiamo Micol e sono una bambina con una malattia rara..si chiama malformazione del gene wwox..
Sperando in un futuro migliore per Isabel - Telethon
