UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
GNAO1: partono i primi progetti di ricerca sostenuti dall'associazione italiana - Osservatorio Malattie Rare
Telethon, 500mila euro per 10 progetti su 6 malattie rare - Telethon per Voi - Ansa.it
UNIAMO lancia il primo RARE DISEASE AWARD - AIMAR
Malattie rare, la Fondazione Telethon prepara tre bandi per la ricerca. Tra questi anche uno sul Covid-19 - AVIS
Il Tuo bambino - Associazione per la Ricerca Malattie Rare Metaboliche
Show your rare, show you care": XI edizione della campagna di sensibilizzazione delle malattie rare - La Voce di MBA
Malattie rare: una diagnosi per circa 350 bambini - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Fondazione Telethon, 5 milioni 270mila euro per la ricerca sulle malattie genetiche rare | UILDM
Malattie rare senza diagnosi: pubblicata la Carta per il riconoscimento dei diritti dei pazienti - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Alleanza Malattie Rare: l'elenco delle associazioni aderenti - Osservatorio Malattie Rare
Convegno “Lo chiediamo al nuovo Governo: modifiche, procedure e normative richieste dalle associazioni”
Ricerca sui costi sociali e bisogni assistenziali delle persone con malattia rara - Associazione AIFP
LaSpes ONLUS - Sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
Pemfigo - CONVEGNO SULLE MALATTIE RARE
Cosa facciamo - Azzurra Associazione Malattie Rare ONLUS
A.R.M.R. - Fondazione Aiuti per la Ricerca sulle Malattie Rare
Giornata delle Malattie Rare, iniziative e obiettivi - Assidai
28 Febbraio 2018 GIORNATA DELLE MALATTIE RARE
Legge su "Disposizioni in favore della ricerca sulle malattie rare, della loro prevenzione e cura..." - AssiSLA Onlus
Rete malattie rare Lombardia: aggiornata presa in carico, 4 nuovi presìdi
Un progetto del Gaslini su una rara malattia metabolica vince il primo "Seed Grant" di Fondazione Telethon - Lavocedigenova.it
Home - Federazione Malattie Rare Infantili
Associazione Ricerca Malattie Rare | Mario Negri
News da UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare Onlus - Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus su LinkedIn: #rarediseasesaward
